NovaMatrix®生產并提供經過充分表征和記錄的超純，生物相容和生物可吸收的生物聚合物，用于制藥，生物技術和生物醫(yī)學行業(yè)。這些可包括但不限于諸如藥物遞送，組織工程，細胞包封和醫(yī)療裝置的應用。對于我們的超純海藻酸鈉和透明質酸鈉，我們與美國FDA保持藥物主文件。

NovaMatrix®產品旨在用于需要我們的制造，質量控制和質量保證提供的高質量和一致質量的應用。

藻酸鹽是由（1,4） - 連接的bD-甘露糖醛酸（M）及其C-5差向異構體α-L-古洛糖醛酸（G）組成的線性多糖。
單體可以出現(xiàn)在連續(xù)G殘基（G-區(qū)段），連續(xù)M-殘基（M-區(qū)段），交替M-和G-殘基（MG-區(qū)段）或隨機組織的區(qū)段的同聚物區(qū)段中。

NovaMatrix 4200006說明書

SKU：產品＃4200006類別：超純海藻酸鹽PRONOVA UP

PRONOVA UP LVG

描述

PRONOVA™UP LVG是一種低粘度（20-200 mPas）海藻酸鈉，其中至少60％的單體單元是古洛糖醛酸。每克出售，低訂購量為10克。

• 粘度[mPa * s]：20-200
• APPR。Mw [kDa]：75-200
• G / M比：≥1.5
• 內毒素[EU / g]：≤100
• 總活菌數[cfu / g]：≤100

產品規(guī)格

NovaMatrix®生產并提供經過充分表征和記錄的超純，生物相容和生物可吸收的生物聚合物，用于制藥，生物技術和生物醫(yī)學行業(yè)。

這些可包括但不限于諸如藥物遞送，組織工程，細胞包封和醫(yī)療裝置的應用。對于我們的超純海藻酸鈉和透明質酸鈉，我們與美國FDA保持藥物主文件。

NovaMatrix®產品旨在用于需要我們的制造，質量控制和質量保證所提供的高質量和一致質量的應用.NovaMatrix®在我們挪威的工廠生產PRONOVA™海藻酸鈉。我們按照GMP指南運營; ICH Q7，ICH Q1，ICH Q2和ISO標準; ISO 9001：2008和ISO 13485：2003。

此外，NovaMatrix®持有由挪威醫(yī)藥機構（NOMA）頒發(fā)的API制造許可證。我們的透明質酸鈉超純產品由我們的合作伙伴Kikkoman Biochemifa Company，日本根據GMP指南使用非動物來源生產; 制藥和醫(yī)療器械法，ICH Q7和ISO標準; ISO 9001：2008和ISO 14001：2004。

PRONOVA™UP海藻酸鈉按照GMP，ISO和ICH指南生產。Ultrapure（UP）意味著產品含有低水平的殘留內毒素。目前的規(guī)格<100 EU / g。PRONOVA™海藻酸鈉產品是各種制藥，生物醫(yī)學，生物技術和組織工程應用的理想選擇。超純PRONOVA™海藻酸鈉產品的安全性和毒理學特征描述于提交給美國FDA的藥物主文件中。下表旨在作為對所進行的一些研究和從中得出的結論的總結。

應用實例

抗粘連，細胞/組織冷凍保存添加劑，密封劑，藥物輸送，3D打印，3D細胞培養(yǎng)，水凝膠，細胞外基質支架，內部傷口愈合。

從獸疫鏈球菌（Streptococcus zooepidemicus）發(fā)酵的透明質酸鈉是由（β-1,4） - 連接的D-葡糖醛酸和（β-1,3）-N-乙酰基-D-葡糖胺組成的線性共聚物。透明質酸鈉是在所有高等動物的皮膚，關節(jié)，眼睛和大多數器官和組織的細胞外基質中發(fā)現(xiàn)的豐富的糖胺聚糖。

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