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D-熒光素鉀鹽(GOLDBIO)

描述:D-熒光素鉀鹽(GOLDBIO)在熒光素酶(Luciferase)的催化下,與ATP、氧氣反應生成氧化熒光素,同時釋放光子(波長約560 nm),產生肉眼可見的生物發光信號。

更新時間:2025-10-21
訪問次數:4587
廠商性質:代理商
詳情介紹

一、基礎信息

1. 核心標識  

- 貨號:LUCK-1G、LUCK-100、LUCK-250、LUCK-300、LUCK-500、LUCK-2G、LUCK-3G、LUCK-4G、LUCK-5G、LUCK-10G

- 中文名:D-熒光素鉀鹽  

- 英文名:D-Luciferin, Potassium Salt  

- 品牌:GoldBio

- 規格:1克/瓶(凍干粉形式)  

- CAS號:115144-35-9  

- 化學結構:屬于雜環化合物,分子中包含噻唑和苯并噻唑基團,鉀鹽形式確保其在水溶液中的高溶解性。

2. 純度與穩定性  

- 純度:≥99%(HPLC驗證),雜質含量極低(鋅/銅離子<0.0001%),避免非特異性發光干擾。  

- 儲存條件:-20℃避光密封保存,24個月內活性保持≥90%;短期可在4℃存放3個月。產品在常溫下運輸穩定,無需特殊冷鏈。  

- 溶解性:易溶于水(≥50 mg/mL)、DMSO(≥10 mg/mL),微溶于乙醇。預優化的150 mg/mL PBS溶解方案可在10秒內溶解,無需過濾除菌。


二、作用原理

D-熒光素鉀鹽(GOLDBIO)的發光機制基于螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)催化的生物化學反應:  

1. 底物激活:在ATP和鎂離子(Mg2?)存在下,熒光素酶與D-熒光素鉀鹽結合形成酶-底物復合物。  

2. 氧化脫羧:復合物在氧氣參與下發生氧化脫羧反應,生成氧化熒光素(Oxyluciferin)并釋放二氧化碳。  

3. 能量轉化:反應釋放的化學能轉化為光能,發射波長為560 nm的黃綠色熒光。當底物過量時,光量子數與熒光素酶濃度呈嚴格線性關系,從而實現定量檢測。  

4. 體內成像特性:在37℃生理條件下,熒光波長會紅移至600-620 nm,更適合穿透生物組織,因此可通過生物發光成像(BLI)技術對活體動物進行無創監測。


三、解決的實驗問題

(一)活體成像領域的核心挑戰

1. 腫瘤轉移監測:傳統組織切片法無法動態追蹤腫瘤細胞遷移,而LUCK-1G配合熒光素酶標記的腫瘤細胞,可通過BLI實時觀察腫瘤生長、轉移及藥物干預效果。例如,低至10個標記細胞的微轉移灶即可被檢測到,靈敏度較傳統方法提升10倍。  

2. 干細胞治療評估:在干細胞移植研究中,通過監測熒光素酶信號可量化干細胞在體內的存活、分化及歸巢效率,為細胞治療的療效評估提供直接證據。  

3. 傳染病模型研究:針對細菌或病毒感染模型,LUCK-1G可用于追蹤病原體在宿主體內的分布及增殖動態,助力抗感染藥物的研發。

(二)體外檢測的關鍵需求

1. 基因表達定量:作為報告基因(如pGL3質粒)的底物,LUCK-1G可快速檢測啟動子活性、轉錄因子功能及基因編輯效率。其發光信號強度與熒光素酶表達量直接相關,檢測下限低至0.02 pg,顯著優于傳統的β-半乳糖苷酶或GFP報告系統。  

2. ATP水平測定:ATP是細胞能量代謝的核心指標,LUCK-1G通過發光強度間接反映ATP濃度,可用于細胞活力評估(替代MTT/CCK-8法)、微生物污染檢測及藥物毒性篩選。  

3. 高通量篩選優化:在藥物研發中,LUCK-1G支持96孔板或384孔板的自動化檢測,適用于靶向熒光素酶或ATP代謝通路的化合物庫篩選,節省實驗時間和成本。

(三)實驗操作的痛點突破

1. 低背景干擾:GoldBio的低溫凍干工藝顯著降低氧化雜質含量,背景信號<0.05 RLU/μg,確保高信噪比,尤其適用于弱信號樣本(如微量細胞或組織)的檢測。  

2. 快速溶解與兼容性:150 mg/mL的高濃度溶液可在10秒內溶解,且無需過濾,節省30分鐘/批次的操作時間。該產品兼容IVIS Spectrum、PerkinElmer IVIS等主流成像系統,以及Promega、Thermo Fisher等品牌的熒光素酶檢測試劑盒。  

3. 體內外通用:鉀鹽形式的高水溶性和生物相容性使其同時適用于動物實驗(如小鼠腹腔注射劑量50-150 mg/kg)和體外細胞實驗,無需額外調整配方。


四、產品優勢

1. 科研級品質保障  

- 嚴格質控:每批次產品通過HPLC、FTIR等9項獨立檢測,并提供包含內毒素(<0.1 EU/mg)、無菌性等15+項數據的COA(分析證書)。生產過程符合cGMP標準,批次間差異極小,實驗重復性高。  

- 背書:產品被超過10,000篇SCI論文引用,涵蓋《Nature》《Cell》等頂級期刊,其可靠性得到全球科研界的廣泛驗證。  

- 零重金屬殘留:采用離子交換純化技術,鋅/銅等金屬離子含量低于檢測限,避免對熒光素酶活性產生抑制。

2. 性能  

- 高靈敏度:可檢測低至10個標記細胞的微轉移灶,發光半衰期>30分鐘,滿足《Nature Protocols》對多時間點成像的要求。  

- 穩定性:-20℃儲存24個月后活性仍保持90%以上,且在常溫運輸中穩定,減少實驗耗材的浪費和物流成本。  

- 兼容性廣泛:不僅適配螢火蟲熒光素酶,還可與Renilla熒光素酶等其他報告系統聯合使用,實現雙熒光素酶報告基因的同步檢測。

3. 實驗效率提升  

- 預優化方案:提供即用型的溶解指南和注射參數(如小鼠10 μL/g體重),縮短實驗準備時間。例如,150 mg/mL的PBS溶液可直接用于活體成像,無需繁瑣的梯度稀釋。  

- 簡化操作流程:無需過濾除菌,避免傳統過濾步驟可能導致的底物損失和污染風險。同時,溶液可直接分裝凍存于-80℃,減少反復凍融對活性的影響。


五、客戶群體

1. 科研機構與高校實驗室  

- 癌癥研究:用于腫瘤細胞標記、轉移機制研究及新型抗癌藥物開發。例如,南京大學宋玉君課題組在《Advanced Materials》的研究中,使用LUCK-1G驗證了氫鍵有機框架的腫瘤靶向能力。  

- 神經科學:追蹤神經元移植后的存活及功能整合,探索神經退行性疾病的治療策略。  

- 發育生物學:監測基因時空表達模式,解析胚胎發育過程中的分子調控網絡。

2. 制藥企業與CRO公司  

- 藥物研發全流程:從早期靶點驗證(如熒光素酶報告基因篩選)到臨床前藥效評估(如小鼠腫瘤模型成像),LUCK-1G貫穿藥物開發的多個階段。  

- 生物制劑開發:用于CAR-T細胞治療、基因療法等新興領域的細胞活性檢測及體內分布研究。  

- 質量控制:在生物制藥生產中,通過ATP檢測評估細胞培養過程中的微生物污染風險。

3. 政府及第三方檢測機構  

- 食品安全:快速檢測食品中的微生物污染(如大腸桿菌、沙門氏菌),替代傳統的培養法,縮短檢測周期至數小時。  

- 環境監測:評估水體或土壤中的微生物活性,為生態修復研究提供數據支持。


六、訂購流程

- 供應商:上海起發

- 運輸與儲存:產品通過常溫運輸,收到后建議立即儲存于-20℃避光環境。  


七、注意事項

- 避光操作:D-熒光素對光敏感,溶解及使用過程中需避免直接暴露于自然光或強人工光源。  

- 避免污染:實驗中需使用無ATP的容器和試劑,防止外源性ATP干擾檢測結果。  

- 動物實驗倫理:在活體成像研究中,需遵循實驗動物福利法規,優化麻醉及成像流程以減少動物應激。


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